El pronunciamiento ocurrió unas semanas después de que su competidor Merck pidiera a la FDA la autorización para su propio antiviral oral, el Molnupiravir.
Expertos ven en los medicamentos orales un invalorable complemento a las vacunas en la lucha por acabar con la pandemia.
“Nos estamos moviendo tan rápido como es posible en nuestro esfuerzo por poner este potencial tratamiento en manos de los pacientes”, continuó el comunicado.
Dado el cronograma entre la solicitud de una autorización de uso de emergencia y la aprobación posterior, podría estar disponible a finales de este año o inicios del próximo.
Pzifer busca una autorización de uso de emergencia de su píldora Paxlovid basada en los resultados provisionales positivos de un ensayo clínico de etapa media a tardía, en cientos de personas, que inscribió a adultos contagiados no hospitalizados con alto riesgo de progresión a una enfermedad severa.
Los resultados mostraron una reducción del 89% en las hospitalizaciones o muertes por Covid cuando el tratamiento comenzó dentro de tres días posteriores al inicio de los síntomas, sin fallecimientos en el grupo estudiado.
Resultados similares se obtuvieron dentro de cinco días posteriores al inicio de los síntomas, agregó AFP.
En tanto, surgieron efectos secundarios en aproximadamente uno de cada cinco pacientes de los grupos que recibieron el tratamiento y el placebo, con una intensidad leve.
Este tratamiento se suministra durante cinco días.
Pfizer dijo que entregará 180.000 dosis de Paxlovid este año y al menos 50 millones el año próximo.